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Fusion gene ID: 2594 |
FusionGeneSummary for ARHGEF7_PTEN |
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Fusion gene information | Fusion gene name: ARHGEF7_PTEN | Fusion gene ID: 2594 | Hgene | Tgene | Gene symbol | ARHGEF7 | PTEN | Gene ID | 8874 | 5728 |
Gene name | Rho guanine nucleotide exchange factor 7 | phosphatase and tensin homolog | |
Synonyms | BETA-PIX|COOL-1|COOL1|Nbla10314|P50|P50BP|P85|P85COOL1|P85SPR|PAK3|PIXB | 10q23del|BZS|CWS1|DEC|GLM2|MHAM|MMAC1|PTEN1|PTENbeta|TEP1 | |
Cytomap | 13q34 | 10q23.31 | |
Type of gene | protein-coding | protein-coding | |
Description | rho guanine nucleotide exchange factor 7PAK-interacting exchange factor betaRho guanine nucleotide exchange factor (GEF) 7SH3 domain-containing proline-rich protein | phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 3-phosphatase and dual-specificity protein phosphatase PTENMMAC1 phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10mitochondrial PTENalphamitochondrial phosphatase and tensin protein alphamutated in multip | |
Modification date | 20180522 | 20180527 | |
UniProtAcc | Q14155 | P60484 | |
Ensembl transtripts involved in fusion gene | ENST00000317133, ENST00000375741, ENST00000375739, ENST00000370623, ENST00000544132, ENST00000218789, ENST00000375736, ENST00000426073, ENST00000375737, ENST00000375723, ENST00000478679, ENST00000483189, | ENST00000371953, ENST00000472832, | |
Fusion gene scores | * DoF score | 11 X 9 X 7=693 | 7 X 6 X 4=168 |
# samples | 11 | 7 | |
** MAII score | log2(11/693*10)=-2.65535182861255 possibly effective Gene in Pan-Cancer Fusion Genes (peGinPCFGs). DoF>8 and MAII<0 | log2(7/168*10)=-1.26303440583379 possibly effective Gene in Pan-Cancer Fusion Genes (peGinPCFGs). DoF>8 and MAII<0 | |
Context | PubMed: ARHGEF7 [Title/Abstract] AND PTEN [Title/Abstract] AND fusion [Title/Abstract] | ||
Functional or gene categories assigned by FusionGDB annotation | Oncogene involved fusion gene, in-frame and retained their domain. Tumor suppressor gene involved fusion gene, in-frame but not retained their domain. Tumor suppressor gene involved fusion gene, retained protein feature but frameshift. DDR (DNA damage repair) gene involved fusion gene, in-frame but not retained their domain. |
* DoF score (Degree of Frequency) = # partners X # break points X # cancer types ** MAII score (Major Active Isofusion Index) = log2(# samples/DoF score*10) |
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Partner | Gene | GO ID | GO term | PubMed ID |
Hgene | ARHGEF7 | GO:0043547 | positive regulation of GTPase activity | 21048939 |
Tgene | PTEN | GO:0001933 | negative regulation of protein phosphorylation | 20123964 |
Tgene | PTEN | GO:0006470 | protein dephosphorylation | 9256433 |
Tgene | PTEN | GO:0008285 | negative regulation of cell proliferation | 19057511 |
Tgene | PTEN | GO:0031658 | negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity involved in G1/S transition of mitotic cell cycle | 21241890 |
Tgene | PTEN | GO:0046855 | inositol phosphate dephosphorylation | 9593664 |
Tgene | PTEN | GO:0046856 | phosphatidylinositol dephosphorylation | 9593664|9811831 |
Tgene | PTEN | GO:0050821 | protein stabilization | 20123964 |
Tgene | PTEN | GO:0060070 | canonical Wnt signaling pathway | 20123964 |
Tgene | PTEN | GO:1904668 | positive regulation of ubiquitin protein ligase activity | 21241890 |
Tgene | PTEN | GO:2000060 | positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process | 21241890 |
Tgene | PTEN | GO:2000134 | negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle | 21241890 |
![]() (ChiTars (NAR, 2018), tumorfusions (NAR, 2018), Gao et al. (Cell, 2018)) * All genome coordinats were lifted-over on hg19. * Click on the break point to see the gene structure around the break point region using the UCSC Genome Browser. |
Data type | Source | Cancer type | Sample | Hgene | Hchr | Hbp | Hstrand | Tgene | Tchr | Tbp | Tstrand |
TCGA | RV | PRAD | TCGA-EJ-5510-01A | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
* LD: Li Ding group's fusion gene list RV: Roel Verhaak group's fusion gene list ChiTaRs fusion database |
![]() * Click on the break point to see the gene structure around the break point region using the UCSC Genome Browser. |
ORF | Henst | Tenst | Hgene | Hchr | Hbp | Hstrand | Tgene | Tchr | Tbp | Tstrand |
In-frame | ENST00000317133 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000317133 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000375741 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000375741 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000375739 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000375739 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000370623 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000370623 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
intron-3CDS | ENST00000544132 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
intron-intron | ENST00000544132 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000218789 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000218789 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000375736 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000375736 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000426073 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000426073 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000375737 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000375737 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000375723 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000375723 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
In-frame | ENST00000478679 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
5CDS-intron | ENST00000478679 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
3UTR-3CDS | ENST00000483189 | ENST00000371953 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
3UTR-intron | ENST00000483189 | ENST00000472832 | ARHGEF7 | chr13 | 111896641 | + | PTEN | chr10 | 89685270 | + |
Top |
FusionProtFeatures for ARHGEF7_PTEN |
![]() |
Hgene | Tgene |
ARHGEF7 | PTEN |
Tumor suppressor. Acts as a dual-specificity proteinphosphatase, dephosphorylating tyrosine-, serine- and threonine-phosphorylated proteins. Also acts as a lipid phosphatase,removing the phosphate in the D3 position of the inositol ringfrom phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate,phosphatidylinositol 3,4-diphosphate, phosphatidylinositol 3-phosphate and inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate with order ofsubstrate preference in vitro PtdIns(3,4,5)P3 > PtdIns(3,4)P2 >PtdIns3P > Ins(1,3,4,5)P4 (PubMed:26504226). The lipid phosphataseactivity is critical for its tumor suppressor function.Antagonizes the PI3K-AKT/PKB signaling pathway bydephosphorylating phosphoinositides and thereby modulating cellcycle progression and cell survival. The unphosphorylated formcooperates with AIP1 to suppress AKT1 activation. Dephosphorylatestyrosine-phosphorylated focal adhesion kinase and inhibits cellmigration and integrin-mediated cell spreading and focal adhesionformation. Plays a role as a key modulator of the AKT-mTORsignaling pathway controlling the tempo of the process of newbornneurons integration during adult neurogenesis, including correctneuron positioning, dendritic development and synapse formation.May be a negative regulator of insulin signaling and glucosemetabolism in adipose tissue. The nuclear monoubiquitinated formpossesses greater apoptotic potential, whereas the cytoplasmicnonubiquitinated form induces less tumor suppressive ability. Inmotile cells, suppresses the formation of lateral pseudopods andthereby promotes cell polarization and directed movement.{ECO:0000269|PubMed:26504226}. Isoform alpha: Functional kinase, like isoform 1 itantagonizes the PI3K-AKT/PKB signaling pathway. Plays a role inmitochondrial energetic metabolism by promoting COX activity andATP production, via collaboration with isoform 1 in increasingprotein levels of PINK1. |
![]() * Minus value of BPloci means that the break pointn is located before the CDS. |
- In-frame and retained protein feature among the 13 regional features. |
Partner | Gene | Hbp | Tbp | ENST | Strand | BPexon | TotalExon | Protein feature loci | *BPloci | TotalLen | Protein feature | Protein feature note |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000317133 | + | 8 | 19 | 184_243 | 316 | 783 | Domain | SH3 |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000317133 | + | 8 | 19 | 1_133 | 316 | 783 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000370623 | + | 6 | 19 | 184_243 | 244 | 732 | Domain | SH3 |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000370623 | + | 6 | 19 | 1_133 | 244 | 732 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375723 | + | 6 | 17 | 1_133 | 159 | 626 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375736 | + | 7 | 20 | 1_133 | 159 | 647 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375739 | + | 7 | 18 | 184_243 | 287 | 754 | Domain | SH3 |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375739 | + | 7 | 18 | 1_133 | 287 | 754 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375741 | + | 9 | 20 | 184_243 | 337 | 804 | Domain | SH3 |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375741 | + | 9 | 20 | 1_133 | 337 | 804 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Hgene | ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000426073 | + | 7 | 20 | 1_133 | 159 | 647 | Domain | Calponin-homology (CH) |
Tgene | >PTEN | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000371953 | + | 1 | 9 | 190_350 | 54 | 404 | Domain | C2 tensin-type |
Tgene | >PTEN | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000371953 | + | 1 | 9 | 401_403 | 54 | 404 | Region | Note=PDZ domain-binding |
- In-frame and not-retained protein feature among the 13 regional features. |
Partner | Gene | Hbp | Tbp | ENST | Strand | BPexon | TotalExon | Protein feature loci | *BPloci | TotalLen | Protein feature | Protein feature note |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000317133 | + | 8 | 19 | 271_451 | 316 | 783 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000317133 | + | 8 | 19 | 473_578 | 316 | 783 | Domain | PH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000370623 | + | 6 | 19 | 271_451 | 244 | 732 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000370623 | + | 6 | 19 | 473_578 | 244 | 732 | Domain | PH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375723 | + | 6 | 17 | 184_243 | 159 | 626 | Domain | SH3 |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375723 | + | 6 | 17 | 271_451 | 159 | 626 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375723 | + | 6 | 17 | 473_578 | 159 | 626 | Domain | PH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375736 | + | 7 | 20 | 184_243 | 159 | 647 | Domain | SH3 |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375736 | + | 7 | 20 | 271_451 | 159 | 647 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375736 | + | 7 | 20 | 473_578 | 159 | 647 | Domain | PH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375739 | + | 7 | 18 | 271_451 | 287 | 754 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375739 | + | 7 | 18 | 473_578 | 287 | 754 | Domain | PH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375741 | + | 9 | 20 | 271_451 | 337 | 804 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000375741 | + | 9 | 20 | 473_578 | 337 | 804 | Domain | PH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000426073 | + | 7 | 20 | 184_243 | 159 | 647 | Domain | SH3 |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000426073 | + | 7 | 20 | 271_451 | 159 | 647 | Domain | DH |
Hgene | >ARHGEF7 | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000426073 | + | 7 | 20 | 473_578 | 159 | 647 | Domain | PH |
Tgene | PTEN | chr13:111896641 | chr10:89685270 | ENST00000371953 | + | 1 | 9 | 14_185 | 54 | 404 | Domain | Phosphatase tensin-type |
Top |
FusionGeneSequence for ARHGEF7_PTEN |
![]() (nt: nucleotides, aa: amino acids) |
* Fusion amino acid sequences. |
>In-frame_ARHGEF7_ENST00000317133_chr13_111896641_+_PTEN_ENST00000371953_chr10_89685270_+_666aa MNSAEQTVTWLITLGVLESPKKTISDPEGFLQASLKDGVVLCRLLERLLPGTIEKVYPEPRSESECLSNIREFLRGCGASLRLETFDAND LYQGQNFNKVLSSLVTLNKVTADIGLGSDSVCARPSSHRIKSFDSLGSQSLHTRTSKLFQGQYRSLDMTDNSNNQLVVRAKFNFQQTNED ELSFSKGDVIHVTRVEEGGWWEGTLNGRTGWFPSNYVREVKASEKPVSPKSGTLKSPPKGFDTTAINKSYYNVVLQNILETENEYSKELQ TVLSTYLRPLQTSEKLSSANISYLMGNLEEICSFQQMLVQSLEECTKFLDSKHKNHYKIYNLCAERHYDTAKFNCRVAQYPFEDHNPPQL ELIKPFCEDLDQWLSEDDNHVAAIHCKAGKGRTGVMICAYLLHRGKFLKAQEALDFYGEVRTRDKKGVTIPSQRRYVYYYSYLLKNHLDY RPVALLFHKMMFETIPMFSGGTCNPQFVVCQLKVKIYSSNSGPTRREDKFMYFEFPQPLPVCGDIKVEFFHKQNKMLKKDKMFHFWVNTF FIPGPEETSEKVENGSLCDQEIDSICSIERADNDKEYLVLTLTKNDLDKANKDKANRYFSPNFKVKLYFTKTVEEPSNPEASSSTSVTPD >In-frame_ARHGEF7_ENST00000375741_chr13_111896641_+_PTEN_ENST00000371953_chr10_89685270_+_687aa MNSAEQTVTWLITLGVLESPKKTISDPEGFLQASLKDGVVLCRLLERLLPGTIEKVYPEPRSESECLSNIREFLRGCGASLRLELLFPPS 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AAAAAAAGGCTGCTGTTGGCTTATCAGTTGTCTTTAAATTCAAATGCTCATGTGACTTTTATCACATCAAAAAATATTTCATTAATGATT CACCTTTAGCTCTGAAAATTACCGCGTTTAGTAATTATAGTGGGCTTATAAAAACATGCAACTCTTTTTGATAGTTATTTGAGAATTTTG GTGAAAAATATTTAGCTGAGGGCAGTATAGAACTTATAAACCAATATATTGATATTTTTAAAACATTTTTACATATAAGTAAACTGCCAT CTTTGAGCATAACTACATTTAAAAATAAAGCTGCATATTTTTAAATCAAGTGTTTAACAAGAATTTATATTTTTTATTTTTTAAAATTAA AAATAATTTATATTTCCTCTGTTGCATGAGGATTCTCATCTGTGCTTATAATGGTTAGAGATTTTATTTGTGTGGAATGAAGTGAGGCTT GTAGTCATGGTTCTAGTGTTTCAGTTTGCCAAGTCTGTTTACTGCAGTGAAATTCATCAAATGTTTCAGTGTGGTTTTCTGTAGCCTATC ATTTACTGGCTATTTTTTTATGTACACCTTTAGGATTTTCTGCCTACTCTATCCAGTTGTCCAAATGATATCCTACATTTTACAAATGCC CTTTCAGTTTCTATTTTCTTTTTCCATTAAATTGCCCTCATGTCCTAATGTGCAGTTTGTAAGTGTGTGTGTGTGTGTCTGTGTGTGTGT GAATTTGATTTTCAAGAGTGCTAGACTTCCAATTTGAGAGATTAAATAATTTAATTCAGGCAAACATTTTTCATTGGAATTTCACAGTTC ATTGTAATGAAAATGTTAATCCTGGATGACCTTTGACATACAGTAATGAATCTTGGATATTAATGAATTTGTTAGTAGCATCTTGATGTG TGTTTTAATGAGTTATTTTCAAAGTTGTGCATTAAACCAAAGTTGGCATACTGGAAGTGTTTATATCAAGTTCCATTTGGCTACTGATGG |
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FusionGenePPI for ARHGEF7_PTEN |
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Partner | Gene | Hbp | Tbp | ENST | Strand | BPexon | TotalExon | Protein feature loci | *BPloci | TotalLen | Interaction lost with |
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Partner | Gene | Hbp | Tbp | ENST | Strand | BPexon | TotalExon | Protein feature loci | *BPloci | TotalLen | Interaction lost with |
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RelatedDrugs for ARHGEF7_PTEN |
![]() (DrugBank Version 5.1.0 2018-04-02) |
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RelatedDiseases for ARHGEF7_PTEN |
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Tgene | PTEN | C0018553 | Hamartoma Syndrome, Multiple | 29 | CTD_human;ORPHANET;UNIPROT |
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Tgene | PTEN | C0265326 | Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome | 6 | ORPHANET;UNIPROT |
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Tgene | PTEN | C0282612 | Prostatic Intraepithelial Neoplasias | 2 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C1168401 | Squamous cell carcinoma of the head and neck | 2 | CTD_human;ORPHANET;UNIPROT |
Tgene | PTEN | C1854416 | MACROCEPHALY/AUTISM SYNDROME | 2 | CTD_human;ORPHANET;UNIPROT |
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Tgene | PTEN | C0007134 | Renal Cell Carcinoma | 1 | CTD_human |
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Tgene | PTEN | C0014173 | Endometrial Hyperplasia | 1 | CTD_human |
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Tgene | PTEN | C0018916 | Hemangioma | 1 | CTD_human;HPO |
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Tgene | PTEN | C0021655 | Insulin Resistance | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0023014 | Language Development Disorders | 1 | CTD_human |
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Tgene | PTEN | C0023798 | Lipoma | 1 | CTD_human;HPO |
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Tgene | PTEN | C0023976 | Long QT Syndrome | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0024121 | Lung Neoplasms | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0024299 | Lymphoma | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0025286 | Meningioma | 1 | CTD_human;HPO |
Tgene | PTEN | C0026613 | Motor Skills Disorders | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0027055 | Myocardial Reperfusion Injury | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0027626 | Neoplasm Invasiveness | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0027627 | Neoplasm Metastasis | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0030297 | Pancreatic Neoplasm | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0035126 | Reperfusion Injury | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0036920 | Sezary Syndrome | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0037274 | Dermatologic disorders | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0149925 | Small cell carcinoma of lung | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0152427 | Polydactyly | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0175704 | LEOPARD Syndrome | 1 | CTD_human |
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Tgene | PTEN | C0206698 | Cholangiocarcinoma | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C0476089 | Endometrial Carcinoma | 1 | HPO;UNIPROT |
Tgene | PTEN | C0919267 | ovarian neoplasm | 1 | CTD_human;HPO |
Tgene | PTEN | C1848599 | VACTERL Association With Hydrocephalus | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C2239176 | Liver carcinoma | 1 | CTD_human |
Tgene | PTEN | C2751642 | GLIOMA SUSCEPTIBILITY 2 | 1 | UNIPROT |
Tgene | PTEN | C2931822 | Nasopharyngeal carcinoma | 1 | CTD_human |